• W Polsce żyje ok. 70 tysięcy osób z wyłonioną stomią. Mniej więcej 60% z nich – ok. 40 tysięcy ludzi, czuje ograniczenia w kontaktach społecznych. Wpływa na to nie tylko ich stan fizyczny, ale też psychiczny. Około połowa Polek i Polaków ze stomią zmienia plany życiowe – zrywa kontakty nawet z członkami rodziny. Jednym z powodów jest bardzo nikła świadomość, że ze stomią można normalnie funkcjonować. Ogromną barierą jest też brak odpowiedniej infrastruktury, dostępnych toalet dostosowanych do potrzeb osób ze stomią. Problemy tej grupy osób, ale także nietrudne w realizacji rozwiązania – od dostępu do publicznych toalet i montowania w nich udogodnień dla osób ze stomią po zwiększenie refundacji środków stomijnych i obecność tematu w przestrzeni publicznej – przedstawił dziś Zespołowi Zdrowie Inicjatywy „Nasz Rzecznik” Paweł Ostrowski z Fundacji STOMAlife.

• Położne zajmują się kobiecym zdrowiem od narodzin do śmierci. Zajmują się kobiecą fizjologią: miesiączką, porodem, połogiem, ale wspierają też kobiety dojrzałe i starsze. Prowadzą edukację dotyczącą dojrzewania, mogą przepisać kontynuację antykoncepcji, przygotować kobiety do zajścia w ciążę, zbadać piersi, zdjąć szwy po operacji ginekologicznej, doradzać kobietom wchodzącymi w menopauzę itd. A jednak w Polsce są gminy, gdzie nie a żadnej położnej POZ i część Polek nie ma dostępu do tych świadczeń medycznych. Dodatkowo, rząd proponuje likwidację odrębnych, 3-letnich studiów licencjackich na kierunku położnictwo i zastąpienia ich modelem kształcenia opartym na studiach pielęgniarskich uzupełnionych kursem specjalizacyjnym. A przecież położnictwo jest autonomiczną profesją o ugruntowanej tradycji i własnej filozofii, a nie poddyscypliną pielęgniarstwa! Utrzymanie odrębnego kierunku studiów jest jedyną gwarancją zachowania wysokich standardów opieki medycznej nad kobietą na każdym etapie życia, zwłaszcza w okresie okołoporodowym – przekonuje

• Fundacja Autyzm Polska FPOA niebawem rusza z kampanią społeczną „Niewidzialny pacjent” – z myślą o osobach, które dziś są pozbawione dostępu do ochrony zdrowia, w szczególności osób z głęboką niepełnosprawnością, niewerbalnych, wymagających najwyższego poziomu wsparcia, oraz ich opiekunów. Włączymy się w te działania jako Inicjatywa „Nasz Rzecznik”.

• Personel medyczny i placówki ochrony zdrowia powinny podjąć wszelkie działania, by pacjenci onkologiczni w stanie paliatywnym nie byli pozbawiani dostępu do opieki medycznej, „bo i tak są w stanie terminalnym”. Prawa pacjenta i prawa człowieka przysługują nam do końca życia. I każdy pacjent w stanie terminalnym ma prawo do godności.

– To najważniejsze kwestie, jakie poruszyliśmy podczas spotkania Zespołu Zdrowie 27 maja. W przyszłym tygodniu odbędzie się spotkanie osób i organizacji, które chcą włączyć się w projekt „Niewidzialny pacjent” (3 czerwca, 10:30). Ostatnie przed przerwą wakacyjną spotkanie całego Zespołu Zdrowia zaplanowaliśmy na 17 czerwca (godz. 11:30).