Dostęp do wody pitnej, klimatyzacji lub choćby wiatraków w upalne dni, łazienka z toaletą w każdej sali, w której przebywają pacjenci oddziałów psychiatrycznych – o tych podstawowych prawach człowieka i pacjenta nie powinniśmy przypominać w XXI wieku w dużym europejskim kraju.

„Potrzeby Pacjentów to nie roszczenia. To prawa. Szacunek do Pacjenta zaczyna się od warunków, w jakich jest leczony” – przekonuje Katarzyna Dąbrowska, prawniczka i działaczka pro bono na rzecz optymalnej oferty terapeutycznej w publicznej opiece psychiatrycznej, Pacjentów i Osób z niepełnosprawnościami.

Udostępniamy i wspieramy jej apel o zapewnienie podstawowych standardów w szpitalnej opiece psychiatrycznej:

„Jako prawniczka specjalizująca się w prawie medycznym i żywnościowym oraz działająca pro bono na rzecz Pacjentów i Osób z Niepełnosprawnościami, apeluję o pilne uwzględnienie w planach modernizacji publicznych szpitali psychiatrycznych podstawowych potrzeb Osób hospitalizowanych.

Dostęp do łazienki z toaletą w każdej sali Pacjentów oraz do klimatyzacji w oddziałach nie powinien być traktowany jako element komfortu – lecz jako standard cywilizacyjny i nieodłączny warunek bezpiecznego, godnego leczenia. W okresie letnich upałów brak odpowiednich warunków bytowych wpływa nie tylko na fizyczne samopoczucie Pacjentów, ale również na ich stan psychiczny oraz relacje społeczne w oddziale.

17 lipca 2024 r. Pacjenci Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie (dane identyfikujące zostały usunięte) skierowali do Dyrekcji uprzejmą, lecz zdecydowaną prośbę o zapewnienie im stałego dostępu do wody pitnej oraz klimatyzacji — lub przynajmniej wentylatorów i wiatraków — opisując niezwykle trudne warunki bytowe w oddziale podczas letnich upałów i ich negatywny wpływ na samopoczucie oraz relacje społeczne wśród Pacjentów i Personelu.

To właśnie Pacjenci są konstytucyjnymi beneficjentami systemu ochrony zdrowia — dlatego ich głos musi być wysłuchany i uwzględniany. Pacjenta należy traktować jako partnera w procesie leczenia i eksperta przez doświadczenie — swoje własne, często bolesne doświadczenie choroby.

W imieniu Osób, które często nie mają siły ani przestrzeni, by upominać się o swoje prawa, stanowczo proszę Decydentów o poważne i odpowiedzialne potraktowanie tych potrzeb.

System ochrony zdrowia powinien wreszcie stać się pacjentocentryczny – z prawdziwym szacunkiem dla człowieka, a nie jedynie dla procedury.

Apeluję z całą mocą: nie ignorujmy głosu Pacjentów. Ich potrzeby nie są fakultatywnym dodatkiem do systemu – one stanowią jego aksjologiczną i prawną podstawę.”

– Katarzyna Dąbrowska, prawniczka, specjalistka ds. prawa medycznego i żywnościowego, działaczka pro bono na rzecz Pacjentów i Osób z Niepełnosprawnościami, członkini Inicjatywy Nasz Rzecznik