- „Po diagnozie trzeba sobie przewartościować życie. I odkrywasz, że jesteś jedyną osobą, która chce się tym problemem zająć”.
- 45-letnia niemówiąca kobieta z autyzmem, z orzeczeniem o znacznej niepełnosprawności intelektualnej, wykazuje silne objawy bólowe. Pacjentka ma skierowania na leczenie stomatologiczne i na oddział internistyczny, ale kolejne szpitale odmawiają jej wsparcia. Powodem są „trudności organizacyjne i brak warunków”. Zdesperowana matka napisała do 13 szpitali. „Córka nie wyjdzie z samochodu, nie wejdzie do szpitala. Nigdzie poza domem nie wysiądzie z samochodu. Leki miała zwykle podawane na przyszpitalnym parkingu. Wszelkie wsparcie medyczne musimy zapewniać prywatnie. W szpitalach potrzebny jest zespół interdyscyplinarny, dedykowany pacjentom, którzy nie powiedzą o swoich dolegliwościach”.
- Niezaopiekowani są też pacjenci stomijni. W szpitalu, gdzie niedawno operowany onkologicznie był pacjent ze stomią fizjoterapeuta pracuje do godz. 15.00, a pielęgniarka stomijna do 15.00.
- Rzecznik Praw Pacjenta, Ministerstwo Zdrowia oraz NFZ wydały przewodnik zawierający wykaz najważniejszych kompetencji organów i instytucji systemu ochrony zdrowia oraz innych instytucji publicznych realizujących zadania w obszarze zabezpieczenia zdrowotnego i społecznego. Polecamy publikację Waszej uwadze:
- Dzwoniąc na bezpłatną Infolinię 800 190 590, otrzymacie wsparcie specjalistów Biura specjalistek/ów Rzecznika Praw Pacjenta, ale też dyżurujących ekspertów/ek organizacji pacjenckich, zajmujących się różnymi schorzeniami. Projekt „Łączy nas Pacjent” zapewnia eksperckie dyżury w obszarach edukacji(np. o prawach pacjenta, działaniach profilaktycznych), doradztwa (np. o możliwościach diagnostycznych, leczenia danej choroby, rehabilitacji) i wsparcia (np. w zakresie pomocy psychologicznej). Więcej na: https://www.gov.pl/web/rpp/laczy-nas-pacjent2
Podczas pierwszego w nowym roku spotkania Zespołu Zdrowie Inicjatywy „Nasz Rzecznik” nie brakowało trudnych tematów, ale też ważnych porad i wskazówek. W spotkaniu uczestniczyła Prezeska Stowarzyszenia „3majmy się razem” (Ogólnopolskie Stowarzyszenie Młodych z Zapalnymi Chorobami Tkanki Łącznej) Violetta Zajk. Działaczka na rzecz pacjentów z zapalnymi chorobami tkanki łącznej podkreślała znaczenie wsparcia, obalania mitów dotyczących tych chorób oraz zapewniania dostępu do odpowiedniego leczenia. Stowarzyszenie, które reprezentuje, zajmuje się problemami osób z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń czy twardzina układowa. Violetto, dziękujemy za podzielenie się doświadczeniami, informacjami o Waszej pracy i wskazówkami, jak znaleźć wsparcie!
Dalszą część spotkania 23 stycznia poświęciliśmy nakreśleniu kierunków działań Zespołu Zdrowie na najbliższe miesiące. Wśród priorytetów są międzyzespołowe spotkania dotyczące wsparcia tzw. pacjentów niewspółpracujących (pacjentów o ograniczonej współpracy). W 2026 r. chcemy nadal angażować się w spotkania konsultacyjne w ramach programu FERS, by proponować rekomendacje dla Komitetów Monitorujących, które mają wpływ na kształt programów (za nami spotkanie poświęcone dostępności, odporności społecznej w obszarze zdrowia, niepełnosprawnościom niewidocznym i tzw. pacjentom niewspółpracującym). Dopracujemy też i szeroko skonsultujemy rekomendacje w zakresie wsparcia pacjentów o ograniczonej współpracy.
Kolejne zdalne spotkanie Zespołu organizujemy 23 lutego o godz. 11:00.
- Składanie wniosków, petycji, zapytań do Biura RPO:
https://formularze.brpo.gov.pl/formularz_wniosek_ogolny
https://formularze.brpo.gov.pl/content/instrukcja
https://bip.brpo.gov.pl/wniosek/index.php?formularz=dla_wnioskodawcy
Zgłoszenia w języku ukraińskim: https://bip.brpo.gov.pl/pl/content/rpo-yak-otrimati-dopomogu-ukraina
- Zgłaszajmy i zachęcajmy do zgłaszania przypadków naruszania praw oraz postulaty i wnioski do Biura Rzecznika Praw Dziecka w prostym formularzu:
Inicjatywę „Nasz Rzecznik” wspiera Fundacja EFC w ramach Funduszu Obywatelskiego im. Ludwiki i Henryka Wujców – dziękujemy!
